Kalp yetmezliği tedavisinde tarihi gelişme: FDA, Kerendia’ya onay verdi

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), kalp yetmezliği tedavisinde umut verici bir adım atarak Kerendia adlı ilaca onay verdi. 14 Temmuz 2025 tarihinde yapılan açıklamaya göre, insanlar üzerinde yapılan klinik denemelerin başarılı sonuçlar vermesi üzerine, Kerendia’nın mevcut kalp yetmezliği tedavilerine ek bir seçenek olarak kullanılmasına izin verildi.

Kalp problemleri dünya genelinde milyonlarca insanı etkilerken, mevcut ilaçların etkisinin yetersiz kalması, yeni tedavi seçeneklerine olan ihtiyacı her geçen gün artırıyor. FDA’nın onayladığı Kerendia, “mineralokortikoid reseptör antagonisti” sınıfında yer alıyor ve bu kategoride kalp yetmezliği için onay alan ilk ilaç olma özelliği taşıyor.

Konuyla ilgili değerlendirmede bulunan Uluslararası Final Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Dekanı Prof. Dr. İbrahim Benter, bu gelişmenin bilim dünyası için önemli bir dönüm noktası olduğunu vurguladı. Benter, 2013 yılında yayımladıkları bir bilimsel çalışmada, Kerendia benzeri ilaçların hem sağlıklı bireylerde hem de diyabet hastalarında kalp problemlerinin tedavisinde etkili olabileceğini ortaya koyduklarını hatırlattı.

Prof. Dr. Benter açıklamasında, “Bu ilaç sınıfının, özellikle diyabet hastalarında kalp sağlığına olumlu katkılar sağlayabileceğini gösterdik. Dolayısıyla, Kerendia gibi moleküllerle yapılan çalışmaların bu hasta grubunda da devam etmesi büyük önem taşıyor” ifadelerini kullandı.

FDA’nın bu onayı, sadece yeni bir tedavi seçeneği sunmakla kalmıyor, aynı zamanda bilimsel araştırmaların hasta yaşamına somut katkılar sağladığını da bir kez daha gözler önüne seriyor.